Title: Załącznik nr 2

Załącznik nr 13
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
URZĄDZENIE DO BEZKONTAKTOWEJ ILUMINACJI NACZYNIOWEJ – PAKIET XIII 
Producent:  

Oferowany model/typ:

Rok produkcji: (wymagany fabrycznie nowy):

LP.

PARAMETRY TECHNICZNE (graniczne i oceniane)

ZASADY OCENY

PARAMETR OFEROWANY
(opisać)

1. | 2. | 3. | 4.
1. | Przenośne, podręczne urządzenie do iluminacji naczyniowej, umożliwiające zlokalizowanie naczyń (żył) powierzchniowych – brak bezpośredniego kontaktu urządzenia z pacjentem | Bez oceny - wymóg |
2. | Urządzenie wyposażone w projektor z kamerą laserową, emitujące promieniowanie podczerwone oraz widzialne i niewidzialne promieniowanie laserowe, które wykorzystane jest do lokalizacji naczyń (żył) podskórnych oraz podświetlenia ich pozycji na skórze pacjenta bezpośrednio nad żyłami w czasie rzeczywistym, bez opóźnień dostosowując się do ruchu pacjenta oraz w soczewkę projekcyjną i szczelinę (okno) lasera na spodzie urządzenia | Bez oceny - wymóg |
3. | Zakres pracy (podświetlania naczyń/żył): 10-45 cm nad ciałem pacjenta | Bez oceny - wymóg |
4. | Możliwość wyboru jednego z dwóch trybów projekcji: „pozytyw/negatyw” (tryb odwróconego obrazu) w tonacji koloru zielonego z płynną zmianą wielkości obrazu i trybem obrazowania żył położonych głębiej | Bez oceny - wymóg |
5. | Tryby iluminacji naczyniowej pozwalające na obrazowanie ogólnej mapy żył oraz na obrazowanie szczegółowej mapy żył ze wskazaniem odpowiedniego miejsca wkłucia | Bez oceny - wymóg |
6. | Możliwość ustawienia czasu projekcji i automatycznego wyłączenia urządzenia – urządzenie przystosowane do pracy ciągłej | Bez oceny - wymóg |
7. | Regulacja intensywności projekcji obrazu naczyń krwionośnych w trzech zakresach | Bez oceny - wymóg |
8. | Urządzenie wyposażone w membranowe, gładkie przyciski funkcyjne ułatwiające czyszczenie i dezynfekcję | Bez oceny - wymóg |

9.

Urządzenie wyposażone w kolorowy wyświetlacz OLED (min. 1,45”), wskazujący aktualny stan baterii, ustawiane funkcje urządzenia oraz ewentualne błędy i alerty

Przekątna 
1,45” – 0 pkt.
>1,45” – 10 pkt

10. | Wygodny, wyczuwalny przycisk włączenia i skanowania umiejscowiony z boku urządzenia (intuicyjna obsługa jednym przyciskiem) | Bez oceny - wymóg |

11.

Urządzenie zasilane baterią litowo – jonową o pojemności min. 3200 mAh

3200 mAh – 0 pkt
>3200 mAh – 10 pkt

12. | Urządzenie wyposażone w port serwisowy USB/ microUSB do szybkiej diagnostyki serwisowej | Bez oceny - wymóg |
13. | Urządzenie wyposażone w kompatybilną bezprzewodową ładowarkę „stołową” wraz z zasilaczem | Bez oceny - wymóg |
14. | W zestawie kompatybilny dwuramienny statyw z regulacją wysokości osadzony na stabilnej 5-cio kołowej z min. 2 hamulcami podstawie jezdnej do podtrzymania urządzenia z samozatrzaskową, ruchomą w zakresie 360° głowicą zabezpieczającą iluminator przed upadkiem – statyw z wbudowaną bezprzewodową ładowarką oraz kuwetą do przewozu materiałów pomocniczych | Bez oceny - wymóg |

15.

Wymiary urządzenia w mm (dł. x szer. x gł.):
200 x 60 x 50 (+/-10 mm)

Bez oceny - wymóg

16.

Waga urządzenia: max. 300 g

Waga 300 g – 0 pkt.
Waga < 300 g – 10 pkt

17.

Ciągły czas pracy przy pełnym naładowaniu z włączonym światłem do podświetlania żył min. 150 min

150 min. – 0 pkt.
>150 min. – 10 pkt.

18. | Ilość standardowych procedur oglądania naczyń (żył) przy pełnym naładowaniu baterii: min. 60 | Bez oceny - wymóg |
19. | Czas do pełnego naładowania baterii max. 3h | Bez oceny - wymóg |

20.

Warunki pracy:
- temperatura – od 5^0C do 35^0C (+/- 2^0C)
 -  wilgotność – od 5% do 85% (+/- 2%) wilgotności względnej bez kondensacji

Bez oceny - wymóg

21.

Warunki transportu i przechowywania:
- temperatura – od -20°C do 50°C (+/- 2^0C)
 - wilgotność – od 5% do 85% (+/- 2%)  wilgotności względnej bez kondensacji

Bez oceny - wymóg

22. | Urządzenie laserowe (laser klasy 1), w pełni zgodne z Dyrektywą Europejską 2002/364/EC lub równoważną, bezpieczne dla pacjenta i personelu | Bez oceny - wymóg |
23. | Emitowana długość fali: 520nm i 830nm 485nJ i 270nJ na impuls w serii - bezpieczna procedura iluminacji naczyń zgodna z normą EN/IEC 60825-1:2014 lub równoważną | Bez oceny - wymóg |
24. | Możliwość używania urządzenia w strefach 1, 2 i 3 środowiska magnetycznego MRI | Bez oceny - wymóg |
25. | W zestawie min. 5 szt. dedykowanych nakładek ochronnych na urządzenie i ramię statywu zabezpieczających przed zakażeniami krzyżowymi, zapewniające optyczną przejrzystość bez uszczerbku dla jakości obrazowania mapy żył – nakładki biologiczne czyste pakowane w zestaw folia/papier | Bez oceny - wymóg |
26. | Instrukcja obsługi w języku polskim (wraz z dostawą aparatu) | Bez oceny - wymóg |
27. | Urządzenie sklasyfikowane jako wyrób medyczny (podać klasę) | Bez oceny - wymóg |
                   
	KOD CPV: 33190000-8